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Crédito: ATON
El trabajo considera la participación de 564 voluntarios, quienes son inoculados con una vacuna adicional al esquema. Sus muestras de sangre serán analizadas luego de 15, 30, 60 y 90 días para determinar la evolución de los anticuerpos.
El Ministerio de Salud inició el pasado viernes, en la Posta Central, un estudio clínico con 564 personas para evaluar la aplicación de una tercera dosis anticovid y reforzar la inmunidad otorgada por las inoculaciones anteriores.
Al respecto, la subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, señaló que “la situación de la pandemia y la aparición de nuevas variantes hacen pensar que necesitaremos reforzar nuestra estrategia de vacunación para enfrentar esta amenaza. Para eso, conocer la respuesta inmune de una dosis de refuerzo será clave”.
“Estamos iniciando un nuevo estudio en personas adultas que completaron su esquema de vacunación con Sinovac antes del 15 de abril de este año, para determinar la respuesta inmune a una dosis de refuerzo del esquema de vacunación actual de COVID-19″, añadió la autoridad sanitaria.
«La idea es identificar factores que puedan condicionar la respuesta inmune SARS-CoV-2, y con esta nueva información, tomar las mejores decisiones para los chilenos”, prosiguió.
El trabajo considera conseguir muestras de 564 personas que cumplan los requisitos necesarios. Para ello están participando, en forma voluntaria, funcionarios del Hospital Urgencia Asistencia Pública (Posta Central) y funcionarios y residentes de algunos ELEAM.
Quienes aceptan participar realizan primero el proceso de consentimiento informado; contestan una breve encuesta de salud; donan una muestra de sangre y reciben una dosis de vacunación de refuerzo contra SARS-CoV-2. En los primeros dos días de trabajo ya se habían tomado muestras a 199 personas. De ellas, 130 son funcionarios y residentes de ELEAM y 69 son funcionarios de la HUAP. Esta fase del estudio debería completarse este miércoles.
Una vez completada esta etapa comenzará el proceso de seguimiento de las muestras de sangre a los 15, 30, 60 y 90 días posteriores a recibir la dosis de refuerzo. Allí se determinará la evolución de los anticuerpos neutralizantes.
Este trabajo considera el esfuerzo combinado de equipos de diversas instituciones. Además del Minsal, en él participan Senama; el Hospital de Urgencia Asistencia Pública; el Instituto de Ciencias Biomédicas de Ia U. de Chile e investigadores de la U. del Desarrollo y la U. Católica.
