PAÍS
Vanessa Ramírez, la madre del pequeño Emiliano Cereceda se encadenó en una de las vallas que rodean el perímetro de la Casa de Gobierno. Recordemos que Emiliano, de un año y dos meses, padece artrofia muscular espinal (AME), una enfermedad degenerativa que no tiene cura y que es mortal si el paciente no recibe el tratamiento antes de los dos años. Para esto, necesita el fármaco Zolgensma, que cuesta alrededor de dos millones de dólares.
Una protesta se registró este miércoles en las afueras del Palacio de La Moneda y la protagonizó Vanessa Ramírez, la madre de Emiliano Cereceda, niño que necesita el medicamento más caro del mundo.
La madre del pequeño Emiliano se encadenó en una de las vallas que rodean el perímetro de la Casa de Gobierno.
Recordemos que Emiliano, de un año y dos meses, pacede artrofia muscular espinal (AME), una enfermedad degenerativa que no tiene cura y que es mortal si el paciente no recibe el tratamiento antes de los dos años. Para esto, necesita el fármaco Zolgensma, que cuesta alrededor de dos millones de dólares.
En conversación con radio ADN, Ramírez dijo que “es un medicamento de alto costo. Yo pienso que se le está cuidando demasiado el bolsillo al Estado y no se está pensando en la salud de los niños y nuestros hijos. Yo no quiero que mi hijo muera y sea un mártir para que recién ahí se haga algo por los niños“.
En esa línea, afirmó que “nuestros hijos están siendo parte de un negocio de los laboratorios y no sé si el Ministerio de Salud o el Estado no lo quieren ver o no lo están considerando porque a mí me dijeron que Emiliano ya no era candidato porque ya tenía más de seis meses y estaba traqueotomizado. Lucas tiene cuatro meses, no está traqueotomizado y tampoco le quieren recetar el medicamento. Ningún neurólogo en Chile está recetando”.
