En este nuevo episodio del podcast Lista de Espera, los médicos Juan Carlos Said y José Miguel Bernucci, conversaron con el doctor Juan Cabello sobre la enfermedad de Duchenne.
La semana pasada, Camila Gómez, mamá de Tomás Ross, un niño que padece una enfermedad llamada Distrofia muscular de Duchenne, llegó a La Moneda luego de una caminata de 30 días desde Ancud a Santiago. Su objetivo era visbilizar la enfermedad de su hijo y buscar los 3.500 millones de pesos que costaría la terapia para Tomás. Financiar ese medicamento, sin embargo, podría implicar al Ministerio de Salud, no financiar otros medicamentos más efectivos y más baratos, pero cuyo necesidad no parece tan urgente.
¿Debemos como país financiar esta terapia? ¿Cuál es límite a lo que el Estado puede pagar por un medicamento? ¿Quién debería tomar la decisión?
Estas preguntas las conversamos junto al Dr. Juan Cabello, neurólogo pediátrico, Jefe del laboratorio de genética y errores innatos del metabolismo del INTA y miembro de la Comisión Asesora de enfermedades poco frecuentes.
